Für 2012 sind gemäss BAKBASEL die Wachstumsaussichten für die Luzerner Wirtschaft, vor allem kurzfristig gesehen, eher bescheiden. Zwar präsentiert sich die Binnennachfrage weiterhin überraschend robust, doch aufgrund der Kombination aus anhaltender Frankenstärke und Wachstumsschwäche in mehreren Euro-Ländern ist vor allem beim Exportgeschäft vorerst wenig Wachstumsdynamik zu erwarten. BAKBASEL rechnet 2012 daher mit einem Luzerner BIP-Wachstum von 0.8 %.

Wachstumstreiber im Kanton Luzern dürften nach Einschätzung von BAKBASEL die unternehmensbezogenen Dienstleistungen, der Gesundheitsbereich, das Sozialwesen sowie der Wohnungsbau sein. Weniger optimistisch sind die Perspektiven für das Tourismus-gewerbe und für den Finanzsektor. Während das Tourismusgewerbe unter der Frankenstärke leidet, machen dem Finanzsektor die anhaltende Verunsicherung der Anleger sowie die zunehmenden regulatorischen Massnahmen zu schaffen.

Die langsame Gangart der Luzerner Wirtschaft macht sich auch auf dem Arbeitsmarkt bemerkbar. Die Arbeitslosenquote ist in den letzten Monaten wieder leicht angestiegen und betrug im Februar 2012 saisonbereinigt 2.2 % (Schweiz: 3.1 %). Diese Entwicklung ist jedoch gemäss BAKBASEL nicht besorgniserregend und von den Höchstständen im Herbst 2009 (3.2 %) weit entfernt. Bis zum Jahresende 2012 rechnet BAKBASEL mit einer Luzerner Arbeitslosenquote von maximal 2.5 % (Schweiz: 3.4 %).

Quelle: Luzerner Kantonalbank

Ob Sommerurlaub, Städtereisen oder Familienausflüge – „MySwitzerland“ zeigt die Höhepunkte der Regionen und Urlaubsorte für einen erlebnisreichen Schweizurlaub: erfrischende Wassererlebnisse, eindrückliche Naturerkundungen, atemberaubende Bahnreisen, architektonische und kulturelle Highlights, Tipps zu Top-Events und passende Unterkünfte.

Durch die individuellen Nutzungsmöglichkeiten, vor allem aber durch Animationen und Interaktivität wird das digitale Entdecken der Schönheiten der Schweiz bereits zum Erlebnis.

Die iPad-App „MySwitzerland“ von Schweiz Tourismus kann kostenlos im App Store von Apple heruntergeladen werden.

Weitere Informationen gibt es unter MySwitzerland.com/mobile und unter der gebührenfreien Rufnummer von Schweiz Tourismus 00800 100 200 30 mit persönlicher Buchungsberatung.

Quelle: Schweiz Tourismus

Nicht nur Genf feiert in diesem Jahr den 300. Geburtstag von Jean-Jacques Rousseau. Denn vor genau 250 Jahren kam Rousseau auf der Flucht nach Môtiers, einen malerischen Ort 30 Kilometer vom Neuenburger See entfernt, und blieb drei Jahre in der Region. Das Museum Rousseau gibt dort Einblicke in das immer noch hoch aktuelle Werk des berühmten Schriftstellers und Philosophen. Neu eröffnet wurde im Jubiläumsjahr der Themenweg „Via Rousseau“. Die beschilderte Wanderroute mit Thementafeln zum Leben und Wirken Rousseaus beginnt in La Robella und führt bis zur St.-Petersinsel im Bielersee, wo Rousseau sechs Wochen lang lebte. Wer die gesamte Strecke zu Fuß zurücklegen will, benötigt etwa drei Tage.

Auf dem wildromantischen Fluss Doubs bei St. Ursanne wird für Gruppen oder Familien eine Schnitzeljagd im Kanu angeboten. Begleitet von einem spannenden Rätsel wird die Kanufahrt dabei zu einem ganz besonderen Erlebnis.

Eine der attraktivsten Möglichkeiten, die Region und ihre drei Seen vom Wasser aus kennenzulernen, ist übrigens die Drei-Seen-Fahrt, die täglich in Murten und in Biel startet. Vier Stunden kreuzt dabei das Ausflugsschiff über den Murten-, Neuenburger- und Bielersee, die durch Kanäle verbunden sind.

Weitere Informationen gibt es unter MySwitzerland.com und unter der gebührenfreien Rufnummer von Schweiz Tourismus 00800 100 200 30 mit persönlicher Buchungsberatung.

Quelle: Schweiz Tourismus

Besonders stossend ist die unklare Verfahrensregelung bei der Änderung von Betriebsreglementen im Flugverkehr. Hier gilt es, endlich Rechtssicherheit für fluglärmbetroffene Bürgerinnen und Bürger zu schaffen. Ein konkreter Gesetzesentwurf des Nationalrates scheiterte damals am Widerstand des Ständerates. Die Problematik ist noch immer ungelöst. Es ist eines Rechtsstaates unwürdig, dass Bürger über ihre (Entschädigungs-)Ansprüche so lange im Unklaren gelassen werden. Es ist zu hoffen, dass der Vorstoss des Eidgenössischen Departements für Umwelt, Verkehr und Energie und Kommunikation (UVEK) eine Verbesserung der Situation bringt.

Quelle: HEV Schweiz

Folgende Autorinnen und Autoren erhalten 2012 einen Werkbeitrag in der Höhe von 25’000 Franken von Pro Helvetia:

Deutschschweiz
Christian Haller, Laufenburg
Hansjörg Schertenleib, Copany (Irland)
Felix Zbinden, Basel
Silvio Huonder, Schwielowsee (Deutschland)
Daniel Goetsch, Berlin (Deutschland)
Mitra Devi, Zürich
Werner Rohner, Biel
Rolf Lappert, Aarau
Tim Krohn, Zürich
Ulrike Ulrich, Zürich
Jürg Halter, Bern
Claudia Storz, Aarau
Zsuzsanna Gahse, Mülheim Dorf

Westschweiz
Olivier Beetschen, Bernex
Jean-Bernard Vuillème, La Chaux-de-Fonds
Michel Layaz, Epalinges
Thomas Sandoz, La Chaux-de-Fonds
Silvia Härri, Genève
Julien Maret, Fully
Julien Bouissoux, Berne

Italienische Schweiz
Pietro De Marchi, Zürich
Massimo Gezzi, Bern
Yari Bernasconi, Fribourg
Rätoromanische Schweiz
Arno Camenisch, Biel

Rätoromanische Schweiz
Arno Camenisch, Biel

Quelle: Pro Helvetia

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 48. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 1. bis 5. Juni 2012 in Chicago wichtige neue Daten aus Studien mit Krebsmedikamente vorstellen wird. Auf der Tagung wird Roche unter anderem mit 30 mündlichen Vorträgen (oral abstracts) vertreten sein und darin über neueste Daten zu zugelassenen und in der späten Phase der klinischen Entwicklung befindlichen Krebsmedikamenten informieren.

„Wir haben im vergangenen Jahr wesentliche Erfolge für Patienten mit Krebserkrankungen im fortgeschrittenen Stadium erzielt,“ so Dr. Hal Barron, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung bei Roche. „Die neuen Daten, die wir auf der ASCO-Tagung präsentieren, sind ein weiterer wichtiger Schritt für die Erforschung von Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Krebserkrankungen im fortgeschrittenen Stadium. Hierzu gehören auch die Daten aus EMILIA, unserer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie mit Trastuzumab-Emtansine bei HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs.“

Die wichtigsten Studienergebnisse, die auf dem Kongress vorgestellt werden:

• Trastuzumab-Emtansine (T-DM1): Zum ersten Mal werden zulassungsrelevante Phase-III-Daten (EMILIA) bei Patienten mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs (mBC), die zuvor mit Herceptin und einem Taxan (Chemotherapie) behandelt worden sind, vorgestellt. Diese Daten werden noch in diesem Jahr bei den Zulassungsbehörden weltweit eingereicht. Die EMILIA-Studie wird in der Plenarsitzung der Tagung vorgestellt und auch im offiziellen ASCO-Presseprogramm hervorgehoben.
• Avastin (Bevacizumab): Es werden Daten einer Phase-III-Studie (ML18147) zur Beurteilung von Avastin in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs (mCRC), deren Erkrankung sich nach einer Erstbehandlung mit Avastin und einer anderen Chemotherapie verschlimmerte, vorgestellt. Diese Studie wird im Rahmen des offiziellen ASCOPresseprogramms besonders hervorgehoben.
• Die Daten von AURELIA, der ersten Phase-III-Studie mit Avastin plus Chemotherapie bei Patienten mit platinresistentem, rezidivierendem (wiederkehrendem) Eierstockkrebs, werden vorgestellt. Diese Studie wird im Rahmen des offiziellen ASCO-Presseprogramms besonders hervorgehoben.
• Zelboraf (Vemurafenib): Aktualisierte Resultate zum Gesamtüberleben werden auf Basis der neuesten Analyse von BRIM3, einer Phase-III-Studie bei Patienten mit nicht vorbehandeltem BRAF-V600EMutation- positivem, nicht operierbarem oder metastasierenden Melanom, vorgestellt.

Erste Phase-III-Daten zu Trastuzumab-Emtansine bei fortgeschrittenem HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs
Die Einführung von Herceptin, dem ersten zielgerichteten Medikament für HER2-positiven metastasierenden Brustkrebs, war ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit dieser aggressiven Form von Brustkrebs. Dennoch werden nach wie vor weitere wirksame Medikamente für diese schwere Erkrankung benötigt. Die Phase-III-Studie EMILIA beurteilte Trastuzumab-Emtansine bei Patienten mit HER2-positivem, metastasierendem Brustkrebs, die zuvor mit Herceptin und einem Taxan behandelt worden waren. Wie früher bereits angekündigt, zeigte die Studie, dass Patienten unter Trastuzumab- Emtansine signifikant länger lebten, ohne dass ihre Erkrankung sich verschlimmerte (progressionsfreies Überleben, PFS), verglichen mit den Patienten unter Lapatinib plus Xeloda (Capecitabin). Das Sicherheitsprofil von Trastuzumab-Emtansine in dieser Studie entsprach dem in früheren Studien. EMILIA: Primary results from

EMILIA, a phase 3 study of trastuzumab emtansine (T-DM1) vs. capecitabine (X) and lapatinib (L) in HER2-positive locally advanced or metastatic breast cancer (MBC) previously treated with trastuzumab (T) and a taxane. Abstract LBA1. ASCO-Pressegespräch, Samstag, 2. Juni. Vortrag am Sonntag, 3. Juni, 13:45 – 14:00 Uhr in N Hall B1.

Phase-III-Daten zu Avastin bei fortgeschrittenem Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs und Eierstockkrebs
Es werden Daten der Phase-III-Studie ML18147 vorgestellt. Wie bereits früher angekündigt, zeigte diese Studie, dass Patienten mit metastasierendem Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs, die Avastin plus Standardchemotherapie als Erstbehandlung (“Erstlinie”) erhielten und anschliessend, als ihre Erkrankung weiter fortschritt, mit Avastin und einer anderen Chemotherapie weiterbehandelt wurden (“Zweitlinie”), signifikant länger lebten (Gesamtüberleben, OS) als Patienten, die als Zweitlinie nur eine Chemotherapie erhielten. Es wurden keine neuen Sicherheitsbefunde beobachtet, und die Nebenwirkungen entsprachen denen in früheren Studien mit Avastin bei metastasierendem Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs.

ML18147: Bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) continued beyond first progression in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with BEV + CT: Results of a randomized Phase III intergroup study. Abstract CRA3503. ASCO-Pressegespräch, Samstag, 2. Juni. Vortrag am Sonntag, 3. Juni, 10:45 – 11:00 Uhr in E Hall D1.

Fortgeschrittener Eierstockkrebs ist eine aggressive Erkrankung, die leider bei vielen Frauen auch nach der Erstbehandlung weiter fortschreitet. Bei einigen wird die Erkrankung später resistent gegen eine platinbasierte Chemotherapie. Für diese Frauen stehen nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Die AURELIA-Studie ist die erste Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils von Avastin zusätzlich zur Chemotherapie bei Frauen mit vorbehandeltem (rezidivierendem) platinresistentem Eierstockkrebs. Avastin ist in Europa für Frauen mit neu diagnostiziertem, fortgeschrittenem Eierstockkrebs zugelassen.

AURELIA: A randomized Phase III trial evaluating bevacizumab (BEV) plus chemotherapy (CT) for platinum (PT)-resistant recurrent ovarian cancer (OC). Abstract LBA5002. ASCO-Pressegespräch, Freitag, 1. Juni. Vortrag am Samstag, 2. Juni, 15:30 – 15:45 Uhr in E354b.

Aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben mit Zelboraf bei Patienten mit metastasierendem Melanom
Es werden aktualisierte Daten zum Gesamtüberleben für Zelboraf, das erste und einzige zugelassene personalisierte Hautkrebsmedikament für Patienten mit BRAF-V600E-Mutation-positivem, nicht operierbarem oder metastasierendem Melanom, vorgestellt.

BRIM-3: Updated overall survival (OS) results for BRIM-3, a Phase III randomized, open-label, multicenter trial comparing BRAF inhibitor vemurafenib (vem) with dacarbazine (DTIC) in previously untreated patients with BRAFV600E-mutated melanoma. Abstract 8502. Vortrag am Montag, 2. Juni, 8:30 – 8:45 Uhr im E Arie Crown Theater.

Die vollständigen Einzelheiten zu den Sitzungen und Vorträgen der ASCO-Jahrestagung 2012 finden Sie im ASCO ePlanner.

Über Trastuzumab-Emtansine
Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) ist ein in der klinischen Prüfung befindliches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das für die Behandlung von HER2-positiven Krebserkrankungen erforscht wird. Trastuzumab-Emtansine wurde entwickelt, um die HER2-Signalgebung zu unterdrücken und das Chemotherapeutikum DM1 direkt in HER2-positive Krebszellen einzubringen. Trastuzumab-Emtansine verbindet den potenziellen Nutzen von Trastuzumab mit der zielgerichteten Anwendung der Chemotherapie und könnte zu verbesserter Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen führen. Trastuzumab-Emtansine bindet an HER2-positive Krebszellen und blockiert vermutlich die ausser Kontrolle geratenen Signale, die beim Krebswachstum eine wichtige Rolle spielen. Ausserdem nimmt man an, dass der Antikörper das Immunsystem des Körpers dazu anregt, die Krebszellen zu bekämpfen. Wenn Trastuzumab-Emtansine in die Krebszellen aufgenommen wird, soll es diese durch Freisetzung der zelltötenden Substanz DM1 zerstören. Aufbauend auf den positiven Resultaten der bisherigen Studien mit Trastuzumab-Emtansine erforschen Roche und Genentech rund 30 weitere ADCs in der Pipeline.

Genentech hält im Rahmen einer Vereinbarung mit ImmunoGen, Inc. eine Lizenz zur Verwendung der Technologie für Trastuzumab-Emtansine.

Avastin: Mehr als 7 Jahre Wandel in der Krebsbehandlung
Mit der Erstzulassung in den USA für fortgeschrittenen Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs im Jahr 2004 war Avastin das erste antiangiogen wirkende Krebsmedikament, das für die Behandlung eines grösseren Kreises von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs zur Verfügung stand. Auch heute noch revolutioniert Avastin die Krebsbehandlung durch nachgewiesene Überlebensvorteile (Gesamtüberleben und/oder progressionsfreies Überleben) bei verschiedenen Tumorarten. Avastin ist in Europa zur Behandlung fortgeschrittener Stadien von Brustkrebs, Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenkrebs und Eierstockkrebs zugelassen. Ausserdem steht Avastin in den USA zur Behandlung von Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenkrebs zur Verfügung. Zudem ist Avastin in den USA und über 30 weiteren Ländern auch für die Behandlung von Patienten mit Glioblastom (einer bestimmten Art von Gehirntumor) zugelassen. In Japan ist Avastin für die Behandlung fortgeschrittener Stadien von Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Brustkrebs zugelassen. Avastin ist das einzige verfügbare antiangiogen wirkende Medikament zur Behandlung dieser zahlreichen fortgeschrittenen Krebsarten, die jedes Jahr für über 2,5 Millionen Todesfälle verantwortlich sind.

Avastin hat die antiangiogene Therapie zu einem Grundpfeiler der heutigen Krebsbehandlung gemacht – über eine Million Patienten wurden bislang bereits mit Avastin behandelt. In einem umfassenden klinischen Studienprogramm mit mehr als 500 laufenden klinischen Prüfungen wird die Anwendung von Avastin bei über 50 Tumorarten untersucht.

Über Zelboraf
Zelboraf ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, und zwar ein oral verabreichter kleinmolekularer Kinaseinhibitor, der für die Monotherapie von erwachsenen Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem inoperablem oder metastasierendem Melanom angezeigt ist. Die Anwendung von Zelboraf wird nicht empfohlen bei Melanom-Patienten mit nicht mutiertem Wildtyp-BRAF. Zelboraf wird gemeinsam von Roche und Plexxikon, einem Unternehmen der Daiichi Sankyo Gruppe, im Rahmen einer Lizenz- und Kooperationsvereinbarung aus dem Jahr 2006 entwickelt.

Über Roche
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein führendes, forschungsorientiertes Unternehmen, ist spezialisiert auf die beiden Geschäfte Pharma und Diagnostics. Als weltweit grösstes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente für die Onkologie, Virologie, Entzündungs- und Stoffwechselkrankheiten und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche, ein Pionier im Diabetesmanagement, ist auch der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostik und gewebebasierten Krebstests. Medikamente und Diagnostika, welche die Gesundheit, die Lebensqualität und die Überlebenschancen von Patienten entscheidend verbessern, sind das strategische Ziel der personalisierten Medizin von Roche. 2011 beschäftigte Roche weltweit über 80’000 Mitarbeitende und investierte mehr als 8 Milliarden Franken in die Forschung und Entwicklung. Der Konzern erzielte einen Umsatz von 42,5 Milliarden Franken. Genentech, USA, gehört vollständig zur Roche-Gruppe. An Chugai Pharmaceutical, Japan, hält Roche die Mehrheitsbeteiligung. Für weitere Informationen: www.roche.com.

Quelle: Roche Group

Basel/Amsterdam, 16. Mai 2012 – Anlässlich des heutigen ‚Straumann Capital Markets Day‘ in Amsterdam stellt die Gruppe Anlegervertretern und Medien ihre ‚Vision 2020‘ vor. Das Projekt bietet wertvolle Einblicke in die Zukunft der Zahnmedizin sowie in die Märkte für Zahnersatz, restaurative und regenerative Lösungen.

Basierend auf bestehenden Daten, neuen Forschungsergebnissen und zahlreichen Experteninterviews hat Straumann die zukünftigen Bedürfnisse in den verschiedenen Märkten antizipiert, um in den kommenden Jahren bevorzugter Partner von Zahnärzten und Patienten zu sein.

Trends
In der Zahnärzteschaft wird es zu wesentlichen Veränderungen kommen. Aufgrund steigender Kosten für Ausstattung und Betrieb von Zahnarztpraxen wird die Zahl von Einzelpraxen abnehmen. Zahnärzte werden sich vermehrt in Gemeinschaftspraxen oder Ketten zusammenschliessen. So deuten aktuelle Tendenzen darauf hin, dass der Anteil von Einzelpraxen in zwei der weltgrössten Märkte, den USA und in Deutschland, bis 2020 laufend sinken wird.

Die Zahnmedizin wird in Zukunft ein zunehmend von Frauen ausgeübter Beruf sein, denn eine zahnärztliche Ausbildung absolvieren mehr Frauen als Männer. Im Zuge dieses Trends ist auch damit zu rechnen, dass Zahnärztinnen aus familiären Gründen vermehrt Teilzeit arbeiten werden – auch dies verstärkt den Trend hin zu Gemeinschaftspraxen.

Die Anzahl neu geschulter Oralchirurgen reicht eventuell nicht aus, um die wachsende Nachfrage am Markt zu befriedigen. Zusammen mit den oben genannten Entwicklungen zeigt dies, dass für vereinfachte, standardisierte Verfahren – aber auch für Fortbildungen sowie Massnahmen zur Effizienz- und Kapazitätssteigerung – ein Bedarf vorhanden ist.

Auch der Kostendruck durch Mitbewerber und Patienten zwingt Zahnarztpraxen, ihre Produktivität zu steigern und Behandlungszeiten zu verkürzen. Damit bieten sich beträchtliche Möglichkeiten für Produkte, Systeme und Dienstleistungen, welche die Effizienz steigern und Arbeitsabläufe integrieren.

Während sich Zahnarztpraxen zusammenschliessen, wird die Konsolidierung bei den Dentallaboren sogar noch schneller verlaufen. Neue Technologien und grössere Mitbewerber werden kleinere Labore verdrängen. Konsolidierungen werden in der Dentalbranche auch bei den Herstellern ein Thema bleiben – kürzlich erfolgte Übernahmen, Fusionen und angekündigte Partnerschaften zur Zusammenarbeit weisen darauf hin.

Technologie
Fortschreitende Digitalisierung wird die Zukunft der Zahnmedizin gestalten. Mit ihr werden sich Arbeitsabläufe und Wertschöpfungsketten für Zahnärzte und Labore verändern. In der Praxis der Zukunft gehören modernste Scannertechnologien zum Alltag. Diese werden zudem mit chirurgischer und prothetischer Software zusammenwachsen, da der Zahnersatz vermehrt von prothetischen Überlegungen ausgehend geplant wird.

Innovation wird weiterhin ein wichtiger Wachstumstreiber der Branche sein. Sie beginnt bereits, nicht nur Produkte, sondern auch Verfahren, Dienstleistungen und Lösungen zu umfassen. Neue Materialien und minimalinvasive Techniken sind Türöffner für viele Patienten, die sich bisher einer Implantatbehandlung nicht unterziehen konnten oder wollten. Die verbesserte Präzision computergestützter Techniken wird ebenfalls zu diesem Trend beitragen.

Bis 2015 dürften rund 50 Millionen Dentalimplantate seit mehr als fünf Jahren eingesetzt sein. Auch wenn Zahnimplantate generell mit hohen Erfolgsraten in Verbindung gebracht werden, wird der Bedarf an Lösungen für den Unterhalt dieser Implantate zunehmen – besonders bei restaurativen Komponenten.

Märkte
Jüngste Erfahrungen zeigen: Der Markt für Zahnimplantate wird vom allgemeinen wirtschaftlichen Umfeld, von der Konsumentenstimmung und den verfügbaren Einkommen beeinflusst. Aktuellen Prognosen zufolge wird das Wirtschaftswachstum in den nächsten Jahren in Europa weiterhin gedämpft sein, was sich negativ auf den Dentalmarkt auswirken wird.

Für die BRIC-Länder hingegen sehen die Prognosen besser aus: Sie weisen ein hohes Wachstumspotenzial auf. Asien, Lateinamerika und die Region ‚Rest der Welt‘ werden daher im weltweiten Implantatmarkt wahrscheinlich einen grösseren Anteil einnehmen.

Nordamerika, der weltweit grösste Markt, bietet bedeutende Wachstumschancen für die dentale Implantologie. Die Gründe hierfür sind die Durchdringungsraten, die zahnmedizinische Betreuung, der Zugang zu Zahnbehandlungen, die demografische Situation und die verfügbaren Einkommen der Haushalte. Der anteilsmässige Beitrag zum Weltmarkt wird hier mehr oder weniger stabil bleiben, während er in Europa sinken wird.

Wachstumstreiber intakt
Mehr als 250 Millionen Menschen in den Industrieländern fehlt mindestens ein Zahn. Da die Implantologie noch relativ jung ist, erhält trotz klarer Vorteile nur eine Minderheit der Patienten, die sich wegen eines Zahnverlusts behandeln lassen, eine Implantatlösung. In den Schwellenländern, in denen die Implantatologie und CADCAM-Technologien noch nicht etabliert sind, findet sich ebenfalls eine enorme Zahl potenzieller Patienten.

Abgesehen von demografischen Entwicklungen zeigt die Marktforschung, dass sich fundamentale Faktoren im Markt für Zahnimplantate – wie Akzeptanz, Behandlungszugang und Erschwinglichkeit – laufend verbessern. Straumann ist deshalb überzeugt, dass der weltweite Markt für Zahnimplantate, restaurative und regenerative Zahnmedizin bis ins Jahr 2020 im hohen einstelligen Bereich wachsen kann.

Zusätzliche Wachstumschancen nutzen
Mit dem Ziel, das Marktwachstum zu übertreffen, möchte Straumann Wachstumschancen mittels verschiedener Initiativen nutzen. Die Gruppe wird daher ihre regionalen Strategien individuell anpassen, etwa durch die Ausweitung des Verkaufsteams in den USA oder – wie heute bereits bekannt gegeben – mit einer Zwei-Marken-Strategie in Lateinamerika. Um die Marktdurchdringung noch weiter voranzutreiben, will Straumann die Zahl der Behandler erhöhen – z.B. mittels Weiterbildungen – sowie deren Kapazität und Effizienz verbessern, z.B. mit Produkten, Dienstleistungen und Lösungen.

Das umfangreiche Entwicklungsportfolio von Straumann unterstützt diese Initiativen. Die geografische Reichweite der Gruppe und ihre Vertriebsstärke tragen ebenfalls dazu bei, das Marktwachstum zu übertreffen.

Führungsmannschaft komplettiert
Die ‚Vision 2020‘ hat die Gruppe bereits dazu veranlasst, ihre globale Organisation vom Vertrieb bis hinauf zur Geschäftsleitung neu zu strukturieren. Die Neuorganisation befindet sich mittlerweile in einem fortgeschrittenen Stadium. Ihre Absicht ist es, den Umsatz weiter zu steigern und Markteinführungen zu beschleunigen.

Die organisatorische Umgestaltung hat auch zu Vakanzen geführt, eine davon in der Unternehmensleitung. Diese Position wird Dr. Alexander Ochsner übernehmen, der im September als Executive Vice President und Head of Sales für die Region Asien/Pazifik zu Straumann stossen wird.

Der 48-Jährige hat umfassende internationale Management-Erfahrung in der Medizintechnikbranche erworben und in den letzten zehn Jahren regionale Leitungsaufgaben bei führenden Unternehmen der Dentalimplantatindustrie wahrgenommen. Dr. Ochsner war Mitglied der Geschäftsleitung von Nobel Biocare, wo er als Senior Vice President & General Manager EMEA die volle Verantwortung für das Geschäft in Europa, dem Nahen Osten und Afrika trug.

Davor war er sechs Jahre als Vice President Europe & Asia Pacific und Mitglied des Divisional Executive Teams bei Zimmer Dental tätig. Alexander Ochsner ist Schweizer Staatsbürger; er hat an der Eidgenössischen Technischen Hochschule ETH in Zürich promoviert und seinen Master in Naturwissenschaften erworben.

Wo Straumann im Jahr 2020 stehen könnte
Auf der Grundlage ihrer ‚Vision 2020‘ geht Straumann davon aus, bis 2020 ihren Nettoumsatz mehr als verdoppeln zu können. Weiter nimmt die Gruppe an, dass sie dannzumals attraktive Gewinne mit einer Bruttomarge um 76 – 78% und einer operativen Marge von bis zu 25% erzielen kann.

Die Zukunft ist jetzt
Die ‚Vision 2020‘ mag wie ein weit entferntes Ziel wirken, doch bereits heute arbeitet die Straumann-Gruppe an zahlreichen Initiativen, um ihre Zukunft zu gestalten. So arbeitet Straumann mit anderen führenden Unternehmen zusammen, um eine offene Standard-Softwareplattform zu etablieren und damit die Digitalisierung voranzutreiben sowie die Effizienz in der Branche zu steigern. Um das Umsatzwachstum zu verstärken, reorganisiert sich die Gruppe weltweit, und sie baut ihr Vertriebsteam im wichtigen nordamerikanischen Markt aus. Auch entwickelt Straumann ihre gut gefüllte Pipeline mit innovativen Technologien, Produkten, Dienstleistungen und Lösungen weiter, um sich auf verändernde Trends in der Dentalbranche einzustellen.

Straumann hat sich entschlossen, den heutigen Capital Markets Day im Akademischen Zentrum für Zahnheilkunde in Amsterdam ACTA durchzuführen, einem der weltweit fortschrittlichsten Zentren für digitale und moderne Zahnmedizin. Im ACTA – wie auch bei Straumann – findet die Zukunft bereits heute statt.

Quelle: Institut Straumann AG

Basel, 16. Mai 2012 – Straumann hat heute die Unterzeichnung einer Übernahme­vereinbarung bekanntgegeben, mit der das Unternehmen für rund CHF 260 Mio. in bar einen Anteil von 49% an Neodent erwirbt, dem führenden Anbieter von Dentalimplantaten in Brasilien. Die Akquisition sichert der Straumann-Gruppe, eine führende Stellung in Brasilien – dem nach Stückzahlen weltweit zweitgrössten Markt für Dentalimplantate – sowie verbesserten Zugang zu weiteren Märkten in Lateinamerika. Die Übernahmevereinbarung ermöglicht Straumann, ihre Beteiligung in den nächsten sechs Jahren mittels auszuübenden Optionen auf 100% auszubauen.

Das privat gehaltene Unternehmen Neodent ist hauptsächlich auf die Entwicklung und Herstellung von Dentalimplantaten sowie dazugehörigen Prothetikkomponenten spezialisiert. Unter der Leitung der beiden Gründer und Eigentümer, Dr. Geninho Thomé und Dr. Clemilda de Paula Thomé, ist das Unternehmen in den letzten zehn Jahren dynamisch gewachsen. Heute hält Neodent rund ein Drittel der Marktanteile in Brasilien. Zu verdanken ist dieser Erfolg der Unternehmensphilosophie, bewährte Implantatlösungen für breitere Bevölkerungsschichten erschwinglich zu machen.

In den letzten drei Jahren wuchs Neodent durchschnittlich um rund 20% pro Jahr. Für 2011 wies das Unternehmen einen Umsatz von BRL 167 Mio. (ca. CHF 80 Mio.) aus; mehr als 90% davon wurden im Heimmarkt Brasilien erwirtschaftet. Das Unternehmen ist hoch profitabel und weist EBITDA-Margen von mehr als 40% aus.

Ein äusserst attraktiver Wachstumsmarkt
2011 wurden in Brasilien geschätzte zwei Millionen Implantate verkauft. Gemessen an den Stückzahlen ist das Land damit der zweitgrösste Markt nach den USA. In den kommenden Jahren dürfte sich dieser Markt aufgrund der demographischen Entwicklung – eine alternde Bevölkerung sowie eine sich ausweitende Mittelklasse – noch bedeutend vergrössern.

Beat Spalinger, President & CEO von Straumann, erläuterte: «Neodent ist eine führende Marke in einem der weltweit attraktivsten und dynamischsten Zahnersatzmärkte. Ausserdem ist Neodent ein gut geführtes, effizientes Unternehmen; es vertritt ähnliche Grundwerte wie Straumann und engagiert sich für das Wohlbefinden der Patienten. Neodent bietet als Marke Zugang zu einem Marktsegment von enormem Ausmass. Alleine mit der Marke Straumann können wir dieses nicht so zielgerichtet angehen und bedienen. Mit dieser Übernahme und der anvisierten Zwei-Marken-Strategie wird Straumann das ganze Potenzial der Märkte in Südamerika erschliessen können.»

Dr. Geninho Thomé, Mitbegründer und CEO von Neodent, kommentierte: «Diese Investition von Straumann ist für Brasilien von grosser Bedeutung. Sie anerkennt die herausragenden Erfolge, die unsere Mitarbeitenden während der letzten zehn Jahre erzielt haben. Wir sind sehr stolz, Teil der Straumann-Gruppe zu werden, die wir als Pionierin und Weltmarktführerin in der Dentalimplantologie betrachten. Ich bin überzeugt, dass unsere Partnerschaft erheblich zur Verbesserung des Standards der Patientenversorgung in Südamerika beitragen wird.»

Ausbau der Marktstellung in Brasilien und anderen lateinamerikanischen Märkten mittels Zwei-Marken-Strategie
Die Verteilung der Marktsegmente bei Dentalimplantaten in Brasilien und den anderen Ländern Lateinamerikas unterscheidet sich klar von derjenigen in den traditionellen Märkten von Straumann. Das Premium-Segment bietet in Lateinamerika zwar weiterhin attraktive Möglichkeiten, ist jedoch absolut gesehen eher klein. International aufgestellte Premium-Anbieter bedienen in Brasilien weniger als 20% des Marktvolumens; deren Marktanteil in den Industrieländern in Europa oder in den USA wird auf mehr als 70% geschätzt.

Um das jeweils eigene Marktpotenzial voll ausschöpfen zu können, werden Straumann und Neodent ihre Geschäftstätigkeit weiterhin unabhängig als zwei getrennte Unternehmen sowie Marken verfolgen und unterschiedliche Kundensegmente in Brasilien respektive Lateinamerika ansprechen. Die Zwei-Marken-Strategie ermöglicht es den beiden Unternehmen, auf ihrer heutigen Marktposition aufzubauen: Straumann als führende globale Anbieterin innovativer, erstklassiger Lösungen sowie Dienstleistungen und Neodent als regionale Marktführerin bei auf lokale Kundenbedürfnisse zugeschnittenen Lösungen.

Starke Bilanz ermöglicht Straumann Barzahlung
Straumann weist eine hohe Liquidität aus und ist schuldenfrei. Deshalb beabsichtigt die Gruppe, den Kaufpreis von rund CHF 260 Mio. aus bestehenden Reserven in bar zu begleichen. Der Preis der ersten Tranche von 49% entspricht einem Multiplikator auf historischer EBITDA2-Basis von 13. Mit der Transaktion, die demnächst abgeschlossen werden soll, erwirbt Straumann auch die Option, ihre Beteiligung in zwei weiteren Tranchen bis in sechs Jahren auf 100% zu erhöhen. Da Geninho Thomé das Amt des CEO von Neodent auch weiterhin ausüben soll, gewährleistet die Übernahmevereinbarung Kontinuität.

Aktienkaufprogramm von Straumann weitergeführt
Die Akquisition hat keine Auswirkungen auf das bei Straumann laufende Aktienkaufprogramm. Dieses beruht auf der weiterhin starken Überzeugung der Gruppe, dass ihr derzeitiger Aktienkurs den wahren Wert des Unternehmens nicht widerspiegelt.

Quelle: Institut Straumann AG

Den Benutzern von PrivaSphere™ Secure Messaging steht diese Funktionalität per sofort zur Verfügung.

Privatpersonen, Finanzdienstleister, öffentliche Verwaltungen, Gesundheitsorganisationen oder Rechtsdienste kommunizieren nicht nur über das „Secure Messaging“ innovativ, sicher und authentisiert. In Zukunft ist der Zugang zu diesen Nachrichten und Dokumenten neu mit den von Clavid angebotenen Verfahren, die laufend um neue „State-of-the-art“ Mechanismen ergänzt werden, besser schützbar.

Möglich macht dies die Zusammenarbeit der beiden Marktführer Clavid und PrivaSphere™.

Die meisten von Clavid angebotenen Verfahren können auch für den elektronischen Rechtsverkehr in der Schweiz eingesetzt werden (NIST-Level 3 und höher).

Quelle: PrivaSphere™

Emotionale Begegnungen prägen unser Leben. Sie können dieses nachhaltig verändern und begleiten uns oft ein Leben lang. Es lohnt sich, diese speziellen Momente festzuhalten, beispielsweise in einem Kurzfilm. Diese Idee liegt dem Mobile Film Award „Leopardino Swisscom“ zugrunde, den Swisscom während dem Filmfestival Locarno 2012 erstmals verleiht. Swisscom sucht den besten Handyfilm zum Thema „Begegnung“ und prämiert damit grosse Emotionen im kleinen Format. Dazu Kathrin Amacker, Leiterin Unternehmenskommunikation bei Swisscom: „Das Handy ist heute immer dabei und damit die Kamera stets griffbereit – das schafft neuen Spielraum. Wir wollen dazu begeistern, die technischen Möglichkeiten des Handys auch kreativ zu nutzen“.

Berechtigt zur Teilnahme am Kurzfilmwettbewerb sind alle, die Spass am Filmen haben. Die Handyfilme können bis 10. Juli auf dem Kurzfilmportal www.pardo.ch/swisscom eingereicht werden und stehen hier bis 31. Juli für die Publikumsabstimmung bereit.

And the „Leopardino” goes to… – Jury und Publikum entscheiden
Aus allen eingereichten Filmen nominiert eine Jury fünf Werke, die ins Rennen um den „Leopardino-Swisscom“ gehen. Der Gewinner wird am 11. August während dem Filmfestival Locarno ausgezeichnet. Auf dem Kurzfilmportal wird ausserdem der Publikumsliebling ermittelt. „Mit dem Mobile Film Award setzen wir ein Zeichen. Diese Auszeichnung trägt der Kreativität einer neuen, multimedialen Generation Rechnung. Und wir freuen uns sehr, diesen Wettbewerb zu unterstützen“, sagt Marco Solari, Präsident des Filmfestival Locarno. Dem besten Kurzfilmregisseur winkt der Jurypreis im Wert von CHF 4000.- und dem Publikumsfavoriten ein Publikumspreis im Wert von CHF 2800.-. Unter allen, die auf dem Kurzfilmportal abstimmen, werden laufend attraktive Sofortgewinne verlost. Swisscom ist bereits seit 16 Jahren Hauptsponsor des Filmfestival Locarno.

Quelle: Swisscom