CHMP empfiehlt EU-Zulassung für subkutane Darreichungsform von Herceptin von Roche für die Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs

+ Neue Verabreichungsart durch Injektion dauert nur zwei bis fünf Minuten, verglichen mit 30 bis 90 Minuten bei der bisherigen intravenösen Gabe. Dadurch können Mittel im Gesundheitswesen und Zeit für Patientinnen eingespart werden. + Herceptin® ist ein personalisiertes Medikament, mit dem in Europa jedes Jahr über 80 000 Patientinnen mit…

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Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) von Roche, ein zielgerichtetes Prüfmedikament für Brustkrebs, reduzierte in Phase-III-Studie das Risiko des Krankheitsfortschritts oder des Versterbens um 35 Prozent

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Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Phase-III-Studie EMILIA mit Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) ihren koprimären Endpunkt erreicht hat – eine signifikante Verlängerung der Zeit, in der die Erkrankung von Patienten mit HER-2-positivem metastasierendem Brustkrebs (mBC) nicht weiter fortschreitet (progressionsfreies Überleben, PFS). Die Studie hat gezeigt, dass das…

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Roche informiert nach behördlichen Prüfungen in Europa und den USA über Avastin bei fortgeschrittenem Brustkrebs

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Avastin in Kombination mit Paclitaxel als wichtige Behandlungsoption in der Europäischen Union bestätigt In den USA wird eine Anhörung beantragt, dass Avastin als Behandlungsoption für fortgeschrittenen Brustkrebs erhalten bleibt Roche bestätigt, dass die europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) nach ihrerÜberprüfung von…

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