Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) Rituxan/MabThera (Rituximab) plus Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) für Patienten mit zuvor unbehandelter (Erstlinientherapie) oder vorbehandelter (rezidivierter oder therapieresistenter) CD20-positiver chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) genehmigt hat.…
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