Roche reicht Zulassungsgesuch in den USA für Trastuzumab-DM1 bei vorbehandeltem fortgeschrittenem HER2-positivem Brustkrebs ein

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T-DM1 ist das erste bei der FDA eingereichte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus der Roche-Pipeline Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat das Unternehmen bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) ein Zulassungsgesuch für ein biologisches Arzneimittel (BLA) eingereicht. Es betrifft Trastuzumab-DM1 (T-DM1) zur Anwendung bei Patientinnen…

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