Phase-III-Studie mit Avastin plus Chemotherapie bei fortgeschrittenem Magenkrebs verfehlt primären Endpunkt Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die wichtigsten Ergebnisse einer globalen Phase-III-Studie zur Untersuchung der Anwendung von Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit Xeloda (Capecitabin) oder einer Chemotherapie mit Fluorouracil und Cisplatin bei Patienten mit inoperablem, fortgeschrittenem oder…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) Rituxan/MabThera (Rituximab) plus Chemotherapie mit Fludarabin und Cyclophosphamid (FC) für Patienten mit zuvor unbehandelter (Erstlinientherapie) oder vorbehandelter (rezidivierter oder therapieresistenter) CD20-positiver chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) genehmigt hat.…
read moreWest Chester (PA), USA, 17. Februar 2010
Synthes (SIX: SYST.VX) gab heute das Finanzergebnis für das 4. Quartal und das Geschäftsjahr 2009 bekannt.…
Globale Rezession und negative Währungseffekte bewirken Rückgang des Jahresnettoumsatzes auf CHF 736 Mio.; in Lokalwährungen 2% unter Vorjahr (-5% in CHF)
Kundenbasis dank Innovationsführerschaft und herausragender Dienstleistungen gewachsen
EBITDA, EBIT und Reingewinnmargen erreichen 30%, 23% bzw. 20% trotz schwacher Konjunktur und…
Ergebnisse der ersten fünf Phase-III-Studien bestätigen: Verglichen mit anderen Behandlungsmöglichkeiten hat Taspoglutid einmal wöchentlich eine positive Wirkung auf den Blutzucker…
read moreRekordwachstum bei Umsatz, zweistelliges Wachstum bei Betriebsgewinn und Kerngewinn pro Titel – Dividendenerhöhung um 20% auf 6,00 Franken beantragt…
read moreVifor Pharma, das Pharma-Unternehmen der Galenica Gruppe, hat mit der Evotec AG eine Vereinbarung für die Entwicklung eines präklinischen Kandidaten im Bereich Anämie unterzeichnet. Evotec ist ein führendes Unternehmen in der Erforschung und Entwicklung von neuartigen niedermolekularen Wirkstoffen. Die Kooperation untermauert die langfristige Strategie von Vifor Pharma im Hinblick auf…
read moreErste zielgerichtete biologische Therapie die Überlebensvorteil bei Magenkrebs zeigt Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission Herceptin (Trastuzumab) in Kombination mit einer Chemotherapie für die Anwendung bei Patienten mit HER2-positivem, metastasiertem Magenkrebs zugelassen. Die Zulassung stützt sich auf die beeindruckenden Ergebnisse der internationalen…
read moreEinzigartige öffentlich-private Partnerschaft soll Fortschritt der personalisierten Medizin beschleunigen Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die Gründung einer strategischen Allianz mit wissenschaftlichen und medizinischen Institutionen in Singapur bekannt. Ziel dieser Allianz ist es, ein bedeutendes neues Zentrum für translationale Forschung in Singapur zu schaffen. Mit diesem „Hub for…
read moreInnovative Technologie könnte Selbstverabreichung von Herceptin durch Brustkrebspatientinnen ermöglichen Roche investiert rund 190 Millionen Franken an ihren Produktionsstätten in Kaiseraugst, Schweiz, und Mannheim, Deutschland, um ein patientenfreundliches Gerät herzustellen, das erstmals ermöglichen könnte, dass Krebspatienten sich biologische Krebsmedikamente selbst verabreichen. Die Produktionslinie in Kaiseraugst wird die Versorgung für klinische Studien…
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