T-DM1 ist das erste bei der FDA eingereichte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus der Roche-Pipeline Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat das Unternehmen bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) ein Zulassungsgesuch für ein biologisches Arzneimittel (BLA) eingereicht. Es betrifft Trastuzumab-DM1 (T-DM1) zur Anwendung bei Patientinnen…
read moreStudie zur Beurteilung der Behandlung mit Avastin zusammen mit einer Standard-Chemotherapie und anschliessend mit Avastin alleine erreichte den primären Endpunkt, die Verlängerung der Überlebenszeit bei Frauen mit Eierstockkrebs ohne Fortschreiten der Erkrankung…
read moreEine neuartige Therapie zur Behandlung der Sichelzellenanämie hat die erste von drei Phasen der klinischen Prüfung erfolgreich bestanden. Nun wird der Wirkstoff GMI-1070 in Phase II an Patienten mit Sichelzellenanämie getestet. Das Forschungsprojekt basiert auf einer Kooperation zwischen dem Institut für Molekulare Pharmazie der Universität Basel und der US-Firma GlycoMimetics.…
read moreErste Vorstellung der TENDER-Studie belegt starke Wirksamkeit von RoACTEMRA bei dieser schweren Erkrankung im Kindesalter, für die noch kein spezielles Medikament zugelassen ist…
read morePatienten unter MabThera Therapie erfahren eine erhebliche Verbesserung in der Krankheitsaktivität wenn sie alle 6 Monate behandelt werden Auf dem diesjährigen Jahreskongress der European League Against Rheumatism (EULAR) wiesen Experten insbesondere darauf hin, dass Blutmarkertests zum Zeitpunkt der Diagnose bei RA erhebliche Auswirkungen auf Behandlungsentscheidungen haben können und eine entsprechend…
read moreWeltweiter Spendenlauf von Roche Mitarbeitenden für notleidende Kinder findet zum 7. Mal statt…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit Avastin (Bevacizumab) bekannt. Danach verbesserte sich bei Frauen mit nicht vorbehandeltem fortgeschrittenem Eierstockkrebs die Wahrscheinlichkeit länger zu leben ohne eine Verschlechterung (Fortschreiten) der Erkrankung um 39 Prozent, wenn sie Avastin zusammen mit einer Chemotherapie und anschliessend Avastin…
read moreMöglicherweise Antrag auf Zulassung von 5 neuen Krebsmedikamenten in den nächsten 3 Jahren Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute einen Überblick über die in Frühphasenstudien getesteten neuen Medikamente, die auf dem vom 4.-8. Juni in Chicago stattfindenden 46. Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden.…
read moreVifor Pharma, der Geschäftsbereich Pharma der Galenica Gruppe, und Roche (SIX: RO, ROG: OTCQX: RHHBY) haben heute bekannt gegeben, dass in der Erhaltungsphase der Aspreva Lupus Management Studie (ALMS) die primären Endpunkte erfolgreich erreicht wurden. Die Studie zeigt die Überlegenheit von Roche’s CellCept® (Mycophenolat Mofetil) gegenüber Azathioprin (AZA) in Bezug…
read moreBubendorf, Schweiz und Leiden, Niederlande, 2.Juni 2010 – Bachem (SIX: BANB) und ISA Pharmaceuticals B.V. gaben heute den Abschluss eines Abkommens über die Herstellung von Wirkstoffen und die Lieferung von Fertigformulierungen für das immunotherapeutische Produkt HPV-SLP® von ISA Pharmaceuticals bekannt. Die Firma hat erfolgreich ihre Studie der klinischen Phase II…
read more