Möglicherweise Antrag auf Zulassung von 5 neuen Krebsmedikamenten in den nächsten 3 Jahren
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute einen Überblick über die in Frühphasenstudien getesteten neuen Medikamente, die auf dem vom 4.-8. Juni in Chicago stattfindenden 46. Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Die gemeinsame Onkologie-Pipeline von Roche und Genentech umfasst 22 in der klinischen Entwicklung befindliche neue Prüfmedikamente – für fünf von ihnen soll voraussichtlich bis 2013 die Zulassung beantragt werden. Dazu gehören der therapeutische bewaffnete Antikörper T-DM1, die neuen therapeutischen Antikörper Pertuzumab und GA101 sowie neuartige Moleküle, die auf verschiedene Mutationen innerhalb der Krebssignalwege zielen: RG7204 (BRAF-Mutationsinhibitor) und GDC-0449 (Hedgehog-Signalweg-Inhibitor).
“Die Moleküle im Onkologie-Portfolio von Roche sind das Ergebnis unserer Forschungsphilosophie, gemäss der die zugrunde liegenden Krankheitsursachen erforscht und auf wissenschaftlichem Wege wirksame Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten entwickelt werden,” so Dr. med. Hal Barron, Head of Global Development und Chief Medical Officer bei Roche. “Die am ASCO präsentierten Daten zu den Molekülen aus unserer Onkologie-Pipeline belegen den Erfolg unserer Methode – von neuartigen therapeutischen Antikörpern wie T-DM1 und GA101 bis hin zu eine Reihe von Prüfmedikamenten wie Raf-Mutations- und PI3-Kinase-Inhibitoren, die auf krebsauslösende mutierte Signalwege abzielen.” [weiterlesen]
Quelle: F. Hoffmann-La Roche AG
