Zulassungsrelevante Studie erfüllte Kriterien für co-primären Wirksamkeitsendpunkt Gesamtüberleben…
read moreBasel, 21. August 2012: Die Straumann-Gruppe gab heute einen Nettoumsatz von CHF 362 Mio. für das erste Halbjahr bekannt. Dies entspricht in Lokalwährungen dem Vergleichswert des Vorjahres. In Schweizer Franken verringerte sich der Nettoumsatz um knapp 2%. Dies widerspiegelt den leichten Währungseffekt, der den Nettoumsatz um CHF 5 Mio. schmälerte.…
read moreErster grosser Therapiefortschritt seit über 25 Jahren bei die Sehkraft bedrohender Erkrankung…
read moreVollautomatischer Test für weit verbreitete Plattformen bietet Laboren eine effiziente Lösung zur Bestimmung der Vitamin-D-Spiegel Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Marktzulassung für einen vollautomatischen Vitamin-D-Test zum Einsatz auf modularen Roche cobas Plattformen erteilt. Dadurch…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Marktfreigabe für das Roche Accu-Chek Combo System zur Insulinpumpentherapie erteilt hat. Das Accu-Chek Combo System verbindet ein Blutzuckermessgerät mit einer Insulinpumpe und ermöglicht den kabellosen Datenaustausch in beide Richtungen…
read moreDätwyler übernimmt per Anfang September 2012 die holländische Nedis Gruppe. Mit eigenen Niederlassungen in zwölf Ländern erwirtschaftet Nedis mit rund 370 Mitarbeitenden einen Jahresumsatz von rund Euro 120 Mio. (rund CHF 140 Mio.) und ist in Europa die Nummer zwei im Grosshandel mit Consumer Electronics Zubehör. Mit der Nedis Übernahme…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Seaside Therapeutics gaben heute den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung bekannt, um krankheitsmodifizierende Therapien für das Fragile-X-Syndrom (FXS) und Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) zu entwickeln. Beides sind neurologische Entwicklungsstörungen, für die es bisher keine wirksamen pharmakologischen Behandlungen zur Linderung der wichtigsten Symptome gibt. Diese Partnerschaft soll die…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Phase-III-Studie EMILIA mit Trastuzumab-Emtansine (T-DM1) ihren koprimären Endpunkt erreicht hat – eine signifikante Verlängerung der Zeit, in der die Erkrankung von Patienten mit HER-2-positivem metastasierendem Brustkrebs (mBC) nicht weiter fortschreitet (progressionsfreies Überleben, PFS). Die Studie hat gezeigt, dass das…
read morePhase-III-Studie beurteilt erstmals Weiterbehandlung mit Avastin über mehrere Therapielinien hinweg.…
read moreErste zulassungsrelevanten Phase-III-Daten zum Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab- Emtansine (T-DM1) bei fortgeschrittenem HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs Phase-III-Daten zu Avastin bei fortgeschrittenem Dickdarm- bzw. Enddarmkrebs und Eierstockkrebs Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der 48. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 1. bis 5.…
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