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Pharma/Medizin


Bubendorf/Basel, 27. Februar 2015 – Bachem (SIX: BANB), der führende
Peptidhersteller, hat heute die bevorstehende Übernahme von American Peptide
Company, Inc. (APC) mit Geschäftssitz in Kalifornien, USA, bekannt gegeben. Die
Verkäuferin, ILS, Inc. (Moriya, Japan), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft
von Otsuka Chemical Co., Ltd. (Osaka, Japan), und die Käuferin, Bachem
Americas, Inc. (Torrance, USA), haben einen Vertrag über die Übertragung aller
Geschäftsanteile der APC unterzeichnet. Über die Einzelheiten der Transaktion
haben beide Parteien Stillschweigen vereinbart.

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Veröffentlicht: Redaktion Schweiz.biz (pas)

​Die Kommission für soziale Sicherheit und Gesundheit des Nationalrates will eine verbesserte Information der Öffentlichkeit über die Organspende wie auch für die Spenderinnen und Spender von Organen. Sie hat die Erstberatung zum Transplantationsgesetz abgeschlossen. Zudem unterstützt sie die Einführung einer Adoptionsentschädigung. Im Rahmen der Differenzbereinigung zum Heilmittelgesetz soll u.a. eine Antibiotikadatenbank in der Veterinärmedizin eingeführt werden.

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Basel/Taipeh, 24. November 2014: Instradent, ein internationaler Anbieter von preislich attraktiven Zahnersatzlösungen, und die Mehrheitsaktionäre von T-Plus, einem Dentalimplantat-Unternehmen mit Sitz in Taiwan, haben eine Vereinbarung unterzeichnet, wonach Instradent per März/April 2015 rund 43% an T-Plus übernehmen wird. Instradent erhält auch die Option, die Beteiligung im Jahr 2020 auf bis zu 90% zu erhöhen. Die […]

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Auslieferung des Straumann® One Implantat-Sets an US-Zahnärzte Andover, MA/St. Paul, MN – 28. Oktober 2014: Straumann, ein weltweit führender Anbieter von Zahnersatzlösungen, und Patterson Companies (Nasdaq: PDCO), einer der grössten Distributoren für Praxisausrüstungen und Zubehör für Allgemeinzahnärzte in Nordamerika, kündigten heute eine Zusammenarbeit an, um bei der Implantatinsertion in der allgemeinzahnärztlichen Praxis den Standard der […]

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​Um Antibiotikaresistenzen möglichst zu verhindern, schlägt die Kommission für soziale Sicherheit und Gesundheit des Ständerates (SGK-SR) eine gesetzliche Grundlage für ein Informationssystem Antibiotika in der Veterinärmedizin vor. Die Bestimmungen wurden im Gespräch mit der Landwirtschaft und den Tierärzten entwickelt. Sie trat zudem auf die Vorlage zur Vereinfachung der Regulierungen für Wohlfahrtsfonds mit Ermessensleistungen ein.

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Investitionen von 3 Milliarden in moderne Forschungsinfrastruktur, attraktive Arbeitsplätze und nachhaltige Arealentwicklung Roche präsentierte heute Pläne für die Arealentwicklung am Standort Basel. In den nächsten 10 Jahren werden 3 Milliarden Schweizer Franken in den Bau des neuen Forschungs- und Entwicklungszentrums für ca. 1’900 Mitarbeitende, in ein modernes Bürogebäude für bis zu 1’700 Mitarbeitende, die Erneuerung […]

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Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsverlauf im Jahr 2014: „Die Nachfrage nach unseren Produkten ist in beiden Divisionen hoch und wir sind auf gutem Weg unsere Jahresziele zu erreichen. Wir konnten positive Ergebnisse zu unserer Produktepipeline präsentieren, einschliesslich guter Studienresultate für Perjeta gegen Brustkrebs und einer Kombinationstherapie mit Zelboraf gegen maligne Melanome. Die […]

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Patienten des Zürcher Gesundheitsnetzes, einem Ärztenetzwerk mit 36 angeschlossenen Arztpraxen, können ab sofort auf ausgewählte Dokumente ihrer Krankengeschichte zugreifen. Möglich macht dies das elektronische Gesundheitsdossier von Swisscom.

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Kategorie: Pharma/Medizin

Der neue Elecsys Anti-Müller-Hormon (AMH)-Test liefert genauere Resultate im Vergleich zu herkömmlichen Methoden

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Velphoro ® ( Sucroferric Oxyhydroxide) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung erhalten zur Kontrolle des Serum – Phosphatspiegels bei erwachsenen Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) unter Hämodialyse (HD) oder Peritonealdialyse (PD). Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Registrierungsbehörde European Medicines Agency (EMA) hatte bereits im Juni ein positives Gutachten erstellt und das Produkt zur Zulassung empfohlen .

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