Die Ergebnisse der im Juli 2012 publizierten Daten der Phase-III-Studie von PA21 zeigten auf, dass der neue Phosphatbinder Hyperphosphatämie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (CKD) erfolgreich kontrolliert. PA21 scheint allgemein gut verträglich und wirksam zu sein und bietet den Vorteil, dass weniger Tabletten pro Tag eingenommen werden müssen. Die vollständigen Ergebnisse der Phase-III-Studie wurden im November 2012 an der Kidney Week der American Society of Nephrology (ASN) in San Diego, Kalifornien, präsentiert. Die Resultate werden zudem bei Peer-Review-Fachzeitschriften eingereicht.
Der neue Phosphatbinder PA21 wurde von Vifor Pharma entwickelt. 2011 wurden sämtliche Rechte an Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma übertragen, das gemeinsame Unternehmen von Galenica und Fresenius Medical Care. Mit Unterstützung von Vifor Pharma hat Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma die Erarbeitung der Zulassungsanträge zügig vorangetrieben, so dass das erste Registrierungsgesuch im Dezember 2012 bei der European Medicines Agency (EMA) eingereicht werden konnte. Das Gesuch wird im Januar 2013 im Rahmen der formellen Annahme- und Validierungsphase bei der EMA kontrolliert. Danach erfolgt die offizielle Prüfung durch die Behörde.
Galenica ist eine diversifizierte Unternehmensgruppe im Gesundheitsmarkt, die unter anderem Pharmazeutika entwickelt, produziert und vertreibt, Apotheken führt, Logistikdienstleistungen anbietet so-wie Datenbanken offeriert und Netzwerke etabliert. In allen ihren Geschäftsbereichen – Pharma, Logistics, Retail und HealthCare Information – hat die Galenica Gruppe eine führende Position inne. Sie realisiert einen grossen Teil ihres Ertrags im internationalen Umfeld. Galenica ist an der Schweizer Börse kotiert (SIX Swiss Exchange, GALN, Valorennummer 1’553’646).
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Quelle: Galenica
