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William M. Burns, CEO der Division Roche Pharma: “Diese Ergebnisse sind für Brustkrebspatientinnen und ihre Ärzte von grosser Bedeutung. Die Studie beweist, dass Avastin in Kombination mit Standard- Chemotherapien den Patientinnen einen Nutzen bringt. Auch die Flexibilität der Ärzte wird dadurch erhöht, weil sie die jeweils beste Therapie mit Avastin wählen können.“

RIBBON-1 ist die erste Phase-III-Studie, die in dieser Patientenpopulation den Nutzen von Avastin in Kombination mit Xeloda oder einer Chemotherapie auf der Basis von Anthrazyklinen aufzeigt. Sie bekräftigt darüber hinaus die Vorteile der kombinierten Anwendung von Avastin mit einer taxanhaltigen Chemotherapie. Die Ergebnisse sind ein weiterer Beweis dafür, dass Avastin mit verschiedenen Standard- Chemotherapien zur Erstbehandlung von HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs wirksam kombiniert werden kann – und den Patientinnen ein längeres Leben ermöglicht, ohne dass sich die Krankheit verschlimmert.

RIBBON-1 stützt das früher aufgestellte Sicherheitsprofil von Avastin.

Über die RIBBON-1-Studie
RIBBON-1 ist eine weltweit durchgeführte randomisierte Phase-III-Studie, an der 1’237 Patientinnen mit zuvor nicht behandeltem metastasierendem Brustkrebs teilnahmen. Die Studie bestand aus zwei unabhängig geführten Behandlungsgruppen, die entweder Avastin oder Placebo in Kombination mit einer der folgenden Chemotherapien erhielten:

• Chemotherapie auf Taxan- oder Anthrazyklinbasis oder
• Xeloda

Avastin führte in beiden Behandlungsgruppen zu einer Verlängerung des progressionsfreien Überlebens.

Das primäre Ziel von RIBBON-1 bestand darin, die Überlegenheit der Kombinationstherapien mit Avastin in Bezug auf das progressionsfreie Überleben gegenüber der Kontrollgruppe aufzuzeigen. Als sekundäre Endpunkte untersuchte die Studie unter anderem die Ansprechrate, die Ansprechdauer, die Zeitspanne bis zum Versagen der Therapie, die Gesamtüberlebensdauer, die Lebensqualität, die Sicherheit und die Verträglichkeit.

RIBBON-1 untersuchte 7 verschiedene Chemotherapien [Taxane (Docetaxel oder proteingebundenes Paclitaxel), Anthrazykline (Doxorubicin oder Epirubicin) oder Xeloda] mit oder ohne Avastin. Zur Standard-Therapie auf Anthrazyklin-Basis gehörten:

• FEC (Fluorouracil (5FU), Epirubicin und Cyclophosphamid),
• EC (Epirubicin und Cyclophosphamid),
• AC (Doxorubicin und Cyclophosphamid),
• FAC (Fluorouracil (5FU), Doxorubicin und Cyclophosphamid).

Über Avastin (Bevacizumab)
Zur Behandlung von Brustkrebs:

• Die Sicherheit und Wirksamkeit von Avastin in Kombination mit Taxanen zur Behandlung von metastasierendem oder fortgeschrittenem Brustkrebs wurden in zwei grossen zulassungsrelevanten Phase-III-Studien, die beide ihre primären Endpunkte erreicht haben, bestätigt:
  • Wichtige Ergebnisse der E2100-Studie zeigten, dass sich bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs die Überlebenszeit ohne Fortschreiten der Krebskrankheit verdoppelt, wenn sie nicht nur mit Paclitaxel allein, sondern mit Paclitaxel plus Avastin behandelt werden. Diese Resultate bildeten die Grundlage für die Zulassung von Avastin für diese Indikation im März 2007 in Europa.
  • Daten aus der AVADO-Studie ergaben, dass Avastin in Kombination mit Docetaxel das progressionsfreie Überleben sowie die Tumoransprechrate (Rückbildung des Tumors) im Vergleich zur Behandlung mit Docetaxel allein signifikant erhöht.

Zur Behandlung anderer Krebserkrankungen:

• Bis heute wurden mehr als 350’000 Patienten mit Avastin behandelt. Darüber hinaus wird Avastin zurzeit in einem internationalen klinischen Studienprogramm bei 20 anderen Tumortypen in verschiedenen Krankheitsstadien geprüft. Mehr als 40’000 Patienten rund um den Globus nehmen daran teil.
• Avastin ist für die Behandlung von fortgeschrittenem Dick-/Enddarm-, Brust-, Lungen- und Nierenkrebs
  zugelassen:
  • Februar 2004 (USA) und Januar 2005 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit metastasierendem Dick- und Enddarmkrebs
  • Juni 2006 (USA): Zweitlinienbehandlung bei Patienten mit metastasierendem Dick- und Enddarmkrebs
  • Oktober 2006 (USA) und August 2007 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)
  • März 2007 (EU): Erstlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs
  • April 2007 (Japan): Behandlung von Patienten mit rezidivierendem (erneut auftretendem) oder fortgeschrittenem Dick- und Enddarmkrebs
  • Dezember 2007 (EU): Erstlinienbehandlung bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC)
  • Januar 2008 (EU): Erstlinienbehandlung und spätere Behandlungslinien in Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie bei Patienten mit metastasierendem Dickdarmkrebs
  • Februar 2008 (USA): Erstlinienbehandlung bei Patientinnen mit HER2-negativem metastasierendem Brustkrebs

Über Xeloda (Capecitabin)
Xeloda ist in über 100 Ländern weltweit zugelassen. Es hat sich seit mehr als zehn Jahren klinisch bestätigt und bei über 1,5 Millionen Krebspatienten als wirksame und bequeme Therapiemöglichkeit erwiesen. Das Präparat ist zurzeit für folgende Indikationen zugelassen:

• Metastasierender Dick- und Enddarmkrebs
  • Erstlinien-Monotherapie (USA und EU) – 2001
  • In Kombination mit jeder beliebigen Chemotherapie in sämtlichen Behandlungsstadien mit oder ohne Avastin (EU) – 2008
• Metastasierender Brustkrebs
  • Erstlinien-Monotherapie bei Patientinnen, deren Tumor gegen andere Chemotherapeutika wie Paclitaxel und Anthrazykline resistent ist – (USA) 1998 und (EU) 2002
  • In Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen, bei denen die Krankheit im Anschluss an eine intravenöse Chemotherapie mit Anthrazyklinen fortgeschritten ist – (USA) 2001 und (EU) 2002
  • Bei Patientinnen mit inoperablem oder rezidivierendem Brustkrebs – (Japan) 2003
• Dickdarmkrebs (adjuvante Therapie)
  • Monotherapie (USA und EU) – 2005
  • Monotherapie (Japan) – 2007
• Fortgeschrittener Magenkrebs
  • Erstlinientherapie (Südkorea) – 2002
  • In Kombination mit einer Platin-haltigen Chemotherapie zur Erstbehandlung (EU) – 2007
• Metastasierender Bauchspeicheldrüsenkrebs
  • In Kombination mit Gemcitabin zur Erstlinientherapie (Südkorea) – 2006

Quelle: Roche

Das Angebot des Büros in Los Angeles umfasst Vermögensstrukturierung sowie Portfolio Management und kommt bei vermögenden Privatkunden sehr gut an. Erste Fortschritte zeigen sich rascher als geplant.

Um weiter darauf aufzubauen, wurde kürzlich Amira Matar als Senior Director of Wealth Management eingestellt. Sie verfügt über mehr als dreissig Jahre Bankenerfahrung im Private Wealth Management, in der Kreditadministration sowie im Firmenkundengeschäft.

Vor ihrem Eintritt in EFG arbeitete Amira Mater für Bank of America, City National Bank und Bank of New York Mellon. Sie ist ein prominentes Mitglied der libanesischen Gemeinschaft in Los Angeles und Mitbegründerin einer Reihe von libanesisch- amerikanischen gemeinnützigen Organisationen.

Neben ihren Aktivitäten mit sehr vermögenden Privatkunden in den USA wird Amira Matar für EFG auch Geschäftsopportunitäten für im Ausland lebende Libanesen ausloten und generell Geschäftsmöglichkeiten in Nah- und Mittelost entwickeln.

Quelle: EFG International