Medikament bietet neue Behandlungsoption für systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die europäische Kommission die Anwendung von RoACTEMRA (Tocilizumab) für die Behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (sJIA) bei Kindern ab zwei Jahren zugelassen hat. Die Zulassung gilt für Kinder, die auf eine vorangegangene Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und systemischen Corticosteroiden (Medikamenten zur Behandlung von Entzündungen) unzureichend angesprochen haben. RoACTEMRA (ausserhalb Europas unter dem Namen ACTEMRA bekannt) kann bei Patienten mit sJIA allein oder in Kombination mit Methotrexat angewendet werden.
„Diese Zulassung in Europa ist ein wichtiger Fortschritt in der Behandlung von sJIA, einer schweren Erkrankung bei Kindern,“ so Dr. Hal Barron, Leiter Globale Entwicklung und Chief Medical Officer von Roche. „RoACTEMRA ist das erste und einzige biologische Medikament, das eine signifikante Wirksamkeit in dieser Patientengruppe gezeigt hat und den behandelnden Ärzten eine neue Option für diese extrem schwer behandelbare Erkrankung bietet.“
Die sJIA ist die seltenste Form der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA), die auch als juvenile rheumatoide Arthritis (JRA) bezeichnet wird.(1) Rund 10 bis 20 Prozent aller Kinder mit JIA sind davon betroffen.(2) Die sJIA beginnt meist im Alter zwischen 18 Monaten und zwei Jahren(2,3) und kann bis ins Erwachsenenalter fortdauern. Die Erkrankung hat eine geschätzte Gesamtsterblichkeitsrate von zwei bis vier Prozent und ist für fast zwei Drittel aller Todesfälle bei Kindern mit Arthritis verantwortlich.(4) Die Schwere der sJIA ist individuell sehr verschieden. Als Symptome können Gelenkentzündung einhergehend mit intermittierendem Fieber, Hautausschlag, Anämie, Leber- oder Milzvergrösserung und Entzündung des Herzbeutels und/oder des Lungenfells auftreten.(5) In den schwersten Fällen, die bis zu zwei Drittel der Kinder betreffen, kommt es zu chronischer Arthritis, und bei etwa der Hälfte der betroffenen Kinder entwickelt sich eine Behinderung infolge von Gelenkschädigungen.(6,7)
RoACTEMRA wird bisher zur Behandlung erwachsener Patienten mit rheumatoider Arthritis angewendet, die entweder auf eine frühere Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) oder Hemmstoffen des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend angesprochen oder die Behandlung nicht vertragen haben. RoACTEMRA ist das einzige zugelassene biologische Medikament, das gezielt am Interleukin-6 (IL-6)-Signalweg angreift. Dieser spielt eine zentrale Rolle bei der Pathogenese der sJIA.
Über die TENDER-Studie
Das Gesuch auf Erweiterung der Zulassung stützte sich auf positive Daten der Phase-III-Studie TENDER. Die Studie untersuchte die kurzfristige Sicherheit und die symptomatische Wirksamkeit von RoACTEMRA im Vergleich zum Placebo bei Patienten (im Alter von 2-17 Jahren) mit aktiver systemischer juveniler idiopathischer Arthritis. Die Resultate zeigten, dass bei 85 Prozent (64/75) der Kinder mit sJIA, die RoACTEMRA erhielten, nach 12-wöchiger Therapie eine Besserung der Symptome um 30 Prozent (JIA ACR30) und Fieberfreiheit eintrat, verglichen mit 24 Prozent (9/37) der Kinder, die ein Placebo erhielten (p<0,0001).(1)
Wie die TENDER-Studie, eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit 112 Patienten, weiter zeigte, besserten sich die Symptome der Erkrankung bei signifikant mehr Kindern, die RoACTEMRA erhielten. In der Studie erreichten 71 Prozent (53/75) der Kinder, die mit RoACTEMRA behandelt wurden, nach 12 Wochen ein JIA ACR70, verglichen mit acht Prozent (3/37) der Kinder, die ein Placebo erhielten (p<0,0001).
Es wurden keine Hinweise auf neue oder unerwartete Nebenwirkungen von RoACTEMRA beobachtet. Die häufigsten Nebenwirkungen, die bei den mit RoACTEMRA behandelten Patienten (bei mindestens 5 Prozent) in der 12-wöchigen kontrollierten Phase der Studie beobachtet wurden, waren Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen, Nasopharyngitis und Durchfall. Die am häufigsten beobachteten schwerwiegenden Infektionen waren Pneumonie, Gastroenteritis, Varicella (Windpocken) und Otitis media (Mittelohrentzündung). Bei 16 Prozent der Patienten in der RoACTEMRA-Gruppe und 5 Prozent der Patienten in der Placebogruppe trat eine Infusionsreaktion auf. Bei einem der 112 Patienten, die während der kontrollierten Studienphase und der offenen Verlängerungsphase mit RoACTEMRA behandelt wurden, trat eine anaphylaktische Reaktion (allergische Allgemeinreaktion) auf. Diese Resultate in Bezug auf die Sicherheit entsprachen den Ergebnissen im klinischen sJIA-Studienprogramm in Japan mit 149 Patienten, die durchschnittlich länger als zwei Jahre mit ACTEMRA behandelt wurden. Diese Daten wurden im europäischen Zulassungsgesuch mit eingereicht.
An dieser internationalen Phase-III-Studie waren 43 Zentren in 17 Ländern beteiligt. Die Studie beurteilte die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von ACTEMRA verglichen mit Placebo über 12 Wochen bei 112 Kindern mit sJIA. Diese Studie ist der erste Teil einer über fünf Jahre laufenden Studie.
Patienten im Alter von zwei bis 17 Jahren mit aktiver sJIA seit mindestens sechs Monaten (die durchschnittliche Krankheitsdauer in der Studie betrug fünf Jahre), die ihre bisherige Therapie (NSAR und systemische Corticosteroide) nicht vertrugen oder nicht gut darauf ansprachen, wurden entweder für ACTEMRA (8 mg/kg bei einem Körpergewicht ab 30 kg oder 12 mg/kg bei einem Gewicht unter 30 kg) oder Placebo randomisiert. Die Behandlung wurde alle zwei Wochen als 60-minütige intravenöse Tropfinfusion über insgesamt 12 Wochen verabreicht. Die Patienten, die zu Beginn der Studie bereits mit NSAR, Corticosteroiden und Methotrexat behandelt wurden, erhielten diese Medikamente während der Studie weiter. Der primäre Endpunkt war die Anzahl der Patienten, die mit ACTEMRA behandelt wurden, mit einem JIA ACR30 und Fieberfreiheit nach 12 Wochen, verglichen mit den Patienten, die ein Placebo erhielten.
Über RoACTEMRA/ACTEMRA
ACTEMRA stammt aus der Forschung von Chugai und wird weltweit gemeinsam mit Chugai entwickelt. ACTEMRA ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper gegen den Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptor. ACTEMRA wurde zuerst in Japan zugelassen und dort im Juni 2005 von Chugai zur Behandlung von Patienten mit Castleman-Syndrom eingeführt. Im April 2008 erhielt ACTEMRA von den japanischen Behörden die Zulassung für zusätzliche Indikationen. Dabei handelt es sich um rheumatoide Arthritis (RA), polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis sowie die systemische Form der juvenilen idiopathischen Arthritis. RoACTEMRA wurde in der Europäischen Union im Januar 2009 zur Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis zugelassen, die entweder auf eine frühere Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) oder Hemmstoffen des Tumornekrosefaktors (TNF) unzureichend angesprochen oder die Behandlung nicht vertragen haben. Auch in über 90 anderen Ländern, darunter in Indien, Brasilien, Australien und der Schweiz, ist das Mittel zugelassen. Im Januar 2010 wurde ACTEMRA in den USA für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf einen oder mehrere TNF-Hemmer angesprochen haben, zugelassen. Nun ist ACTEMRA in den USA, Mexiko, Indien und der Schweiz zusätzlich für die Behandlung von Patienten mit aktiver sJIA ab dem Alter von zwei Jahren zugelassen.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von RoACTEMRA bei RA ist in einem umfangreichen klinischen Entwicklungsprogramm nachgewiesen worden. Es umfasste fünf klinische Phase-III-Studien mit über 4’000 Patienten mit RA in 41 Ländern, einschliesslich der USA. Das Sicherheitsprofil von RoACTEMRA ist in allen weltweiten klinischen Studien insgesamt einheitlich. Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen, die in den klinischen Studien mit RoACTEMRA beobachtet wurden, zählen schwere Infektionen, Magen-Darm-Perforationen und Überempfindlichkeitsreaktionen einschliesslich Anaphylaxie. Die häufigsten Nebenwirkungen in den klinischen Studien waren Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Kopfschmerzen und Bluthochdruck. Bei einigen Patienten wurden erhöhte Leberenzyme (ALT und AST) beobachtet. Dieser Anstieg war jedoch im Allgemeinen leicht ausgeprägt und reversibel, und es waren keine Anzeichen für Leberschädigungen oder Auswirkungen auf die Leberfunktion zu beobachten. Bei einigen Patienten wurden veränderte Laborwerte beobachtet, darunter erhöhte Blutfettwerte (Gesamtcholesterin, LDL, HDL, Triglyzeride) und eine Abnahme der Neutrophilen- und Thrombozytenzahl, die aber nicht im Zusammenhang mit dem klinischen Ergebnis standen. Medikamente, die wie RoACTEMRA das Immunsystem unterdrücken, können das Risiko für bösartige Tumore erhöhen.
Über Roche
Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein führendes, forschungsorientiertes Unternehmen, ist spezialisiert auf die beiden Geschäfte Pharma und Diagnostics. Als weltweit grösstes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente für die Onkologie, Virologie, Entzündungs- und Stoffwechselkrankheiten und Erkrankungen des Zentralnervensystems. Roche, ein Pionier im Diabetesmanagement, ist auch der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostik und gewebebasierten Krebstests. Medikamente und Diagnostika, welche die Gesundheit, die Lebensqualität und die Überlebenschancen von Patienten entscheidend verbessern, sind das strategische Ziel der personalisierten Medizin von Roche. 2010 beschäftigte Roche weltweit über 80’000 Mitarbeitende und investierte mehr als 9 Milliarden Franken in die Forschung und Entwicklung. Der Konzern erzielte einen Umsatz von 47,5 Milliarden Franken. Genentech, USA, gehört vollständig zur Roche-Gruppe. An Chugai Pharmaceutical, Japan, hält Roche die Mehrheitsbeteiligung. Für weitere Informationen: www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Quelle: Roche
