Verlängerte MabThera-Therapie schützt Patienten mit follikulärem Lymphom länger vor einer Verschlechterung ihrer Erkrankung
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission MabThera (Rituximab) als Erhaltungstherapie für Menschen mit follikulärem Lymphom, die auf eine Erstbehandlung (initiale Induktionstherapie) angesprochen hatten, zugelassen hat. Die Zulassung der MabThera-Erhaltungstherapie erweitert das Spektrum wirksamer Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit dieser häufig vorkommenden unheilbaren Blutkrebsart. Die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten länger ohne Verschlechterung ihrer Erkrankung überleben verdoppelt sich. Die Erhaltungstherapie ist ein wichtiger Baustein in der Blutkrebsbehandlung, da sich damit das Risiko eines Krankheitsrückfalls und die daraus resultierende Notwendigkeit einer wiederholten Chemotherapie reduzieren lässt. Ultimativ bedeutet dies für Patienten mit follikulärem Lymphom eine Verbesserung ihrer Lebensqualität.
„Die Zulassung der MabThera-Erhaltungstherapie in der EU ist ein entscheidender Fortschritt, der die Art und Weise wie wir diese chronischen Erkrankung managen verändern wird,” so Professor Gilles Salles vom Centre Hospitalier Lyon Sud, Frankreich, und leitender Prüfarzt der PRIMA-Studie. „Durch diese neue Behandlungsoption können Patienten mit dieser schwerwiegenden Blutkrebsart ihr Leben mit besserer Kontrolle ihrer Erkrankung führen.“
Quelle/Vollständiger Artikel: Roche
