- Konzernverkäufe steigen um 2% zu konstanten Wechselkursen1 (-1% in Franken; +1% in US-Dollar) auf 11,0 Milliarden Franken. Ohne Tamiflu erhöhen sich die Verkäufe um 3%.
- Verkäufe der Division Pharma steigen um 2%; Hauptwachstumsträger sind die Krebsmedikamente, Pegasys (Hepatitis) und Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis). Ohne Tamiflu legen die Verkäufe der Division Pharma um 3% zu.
- Der Umsatz der Division Diagnostics erhöht sich um 4%, getragen durch die Geschäftsbereiche Professional Diagnostics (+9%), Tissue Diagnostics (+18%) und Molecular Diagnostics (+8%). Dagegen nehmen die Verkäufe von Diabetes Care in einem sehr anspruchsvollem Marktumfeld um 7% ab.
- Zwei Hautkrebsmedikamente als erste Vertreter einer neuen Wirkstoffklasse zugelassen: Zelboraf (Melanom, EU) und Erivedge (Basalzellkarzinom, USA). Zudem erhält Roche ein vorrangiges Prüfverfahren in den USA für das neue Medikament Pertuzumab (HER2-positiver Brustkrebs), und beantragt Zulassung für neue subkutane Darreichungsform von Herceptin in der EU.
- Fünf von fünf Studien in der späten klinischen Entwicklung mit positiven Ergebnissen, darunter neue Daten zu Trastuzumab Emtansin (T-DM1; HER2-positiver Brustkrebs), Actemra/RoActemra (rheumatoide Arthritis) und Avastin (Dickdarm-/ Enddarmkrebs).
- Illumina: Nach Gesprächen mit Illumina-Aktionären erhöht Roche den Angebotspreis auf 51,00 USDollar je Titel.
- Ausblick für das Gesamtjahr bestätigt. Für den Konzern und die Division Pharma wird ein Verkaufszuwachs im unteren bis mittleren einstelligen Bereich erwartet, für die Division Diagnostics ein Wachstum über dem Markt. Für den Kerngewinn pro Titel wird ein Wachstum im hohen einstelligen Bereich angestrebt.
Quelle: Roche Gruppe
