GPK-N zieht Bilanz über die Umsetzung ihrer Empfehlungen zur Affäre Nef

Die Geschäftsprüfungskommission des Nationalrates (GPK-N) hält fest, dass der Bundesrat ihre Ende 2008 im Zuge der Affäre Nef abgegebenen Empfehlungen grösstenteils umgesetzt hat. Da bei den Personensicherheitsprüfungen jedoch weiterhin Verbesserungspotenzial besteht, richtet die GPK-N in ihrem heute veröffentlichten Bericht fünf neue Empfehlungen an den Bundesrat.…

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Roche und Ascletis arbeiten zusammen, um Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Hepatitis C in China zu verbessern

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Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Ascletis gaben heute bekannt, dass sie zusammenarbeiten werden, um das Roche-Prüfmedikament Danoprevir für die Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) in China klinisch zu entwickeln und zu vermarkten. Schätzungen zufolge sind in China über 10 Millionen Patienten chronisch mit HCV infiziert. Bei…

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FK nimmt Jahresbericht FinDel zur Kenntnis

​Der Direktor der Eidgenössischen Finanzkontrolle und die Präsidentin der Finanzdelegation stellten die jeweiligen Jahresberichte vor. Die FK verfasste drei Mitberichte an die federführenden Kommissionen. Sie reicht zwei Kommissionsmotionen ein.…

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Roche-Gruppe mit starkem Verkaufswachstum im ersten Quartal

Severin Schwan, CEO von Roche, zum Geschäftsgang im ersten Quartal: „Wir sind dank starkem organischem Wachstum sehr gut in das Jahr 2013 gestartet. Die Markteinführung zweier neuer Krebsmedikamente – Kadcyla in den USA und Perjeta in Europa – wird dazu beitragen, unsere führende Position in der Onkologie auszubauen. Angesichts der…

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Stilllegung von Schweizer Kernkraftwerken

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Lösung für einen befristeten Betrieb von Kernkraftwerken gefordert Die Kommission für Umwelt, Raumplanung und Energie des Nationalrates hat eine Kommissionsmotion beschlossen, welche den Bundesrat auffordert, im Rahmen der Energiestrategie 2050 eine Lösung für einen befristeten Langzeitbetrieb der Schweizer Kernkraftwerke zu prüfen. Mit 12 zu 10 Stimmen bei einer Enthaltung verabschiedete…

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US-Gesundheitsbehörde FDA hat neues PDUFA-Datum für den Registrierungsantrag von Injectafer® bekannt gegeben

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Der US-Partner von Galenica, Luitpold Pharmaceuticals, Inc., hat von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Bestätigung erhalten, dass der neue Registrierungsantrag (New Drug Application, NDA) für das intravenös zu verabreichende Eisenpräparat Injectafer® akzeptiert und als PDUFA-Datum (Prescription Drug User Fee Act) der 30. Juli 2013 festgelegt wurde.…

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