Avastin in Kombination mit Paclitaxel als wichtige Behandlungsoption in der Europäischen Union bestätigt In den USA wird eine Anhörung beantragt, dass Avastin als Behandlungsoption für fortgeschrittenen Brustkrebs erhalten bleibt Roche bestätigt, dass die europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) nach ihrerÜberprüfung von…
read moreRoche hat heute bekannt gegeben, dass Walter Frey und Wolfgang Ruttenstorfer auf eine Wiederwahl in den Verwaltungsrat verzichten. Paul Bulcke (CEO von Nestlé), Christoph Franz (ab Januar 2011 Vorstandsvorsitzender der Deutschen Lufthansa AG) und Peter Voser (CEO von Royal Dutch Shell plc) werden der Generalversammlung 2011 zur Zuwahl in den…
read moreVielversprechende Resultate bei Phase-II-Studie mit neuer zielgerichteter Kombinationstherapie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute Ergebnisse der NEOSPHERE-Studie bekannt. Die Phase-II- Studie prüfte bei Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium die Wirkung von Pertuzumab und Herceptin (Trastuzumab) plusChemotherapie (Docetaxel), wenn diese neue Wirkstoffkombination vor der Operation (neoadjuvante Therapie) verabreicht…
read moreGA101, erster monoklonaler Anti-CD20-Antikörper der 2. Generation zeigt vielversprechende Wirksamkeit bei schwer zu behandelnden Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom…
read moreMabThera vermindert das Risiko einer später notwendigen Chemo- oder Strahlentherapie um 80 % Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute positive Daten einer Phase-III-Studie mit MabThera (Rituximab) bei Patienten mit fortgeschrittenem follikulärem Lymphom ohne Krankheitssymptome (asymptomatische Erkrankung) bekannt. Da die Resultate früherer Studien1 keinen Nutzen einer anschliessenden Chemotherapie nach…
read moreMolekulardiagnostischer Test für die Bestimmung des EGFR-Mutationsstatus soll die personalisierte Behandlung mit Tarceva unterstützen Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) hat von Genzyme Corporation eine weltweite Sublizenz erhalten, die ihr die Entwicklung eines diagnostischen Tests für den Nachweis von Mutationen im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) erlaubt. Gleichzeitig haben Roche und OSI…
read moreRoche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die Einführung ihres neuen Blutgasanalysators, des cobas b 123 POC-Systems, in Europa und einigen Märkten in Lateinamerika, im Nahen Osten, in Afrika und in der Region Asien-Pazifik bekannt.*…
read moreStärkung der Innovationskraft und des nachhaltigen Unternehmenserfolgs in einem sich rasch ändernden Marktumfeld…
read moreNeue Daten zu Hemmung des fortgeschrittenen BRAF-mutierten Melanoms Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie zu RG7204 (PLX4032) bekannt, einem in der Entwicklung befindlichen innovativen Molekül zur Behandlung des fortgeschrittenen schwarzen Hautkrebses. RG7204 soll selektiv eine krebserzeugende, mutierte Form des BRAF-Proteins hemmen, die…
read moreVerlängerte MabThera-Therapie schützt Patienten mit follikulärem Lymphom länger vor einer Verschlechterung ihrer Erkrankung Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission MabThera (Rituximab) als Erhaltungstherapie für Menschen mit follikulärem Lymphom, die auf eine Erstbehandlung (initiale Induktionstherapie) angesprochen hatten, zugelassen hat. Die Zulassung der MabThera-Erhaltungstherapie erweitert…
read more